オーストラリア、ブリスベン - オーストラリアの大手バイオ医薬品CDMOであるアキュラバイオは、最近バイオテクノロジー投資家のグレン・ハイファー博士とアンパサンド・キャピタル・パートナーズによって買収されましたが、本日、キャロリン・チアを事業開発担当副社長に任命したことを発表しました。
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キャロライン・チアーは、臨床医薬品開発における25年以上の経験を活かし、アキュラバイオの役職に就任しました。
バイオ分析、中央研究所、臨床研究機関など、国際的に活躍するさまざまな医薬品開発業務受託機関において、リーダーとしてのキャリアを積んでいる。 事業開発、マーケティング、顧客サービス、一般管理、臨床業務でチームを率いてきた。
アキュラビオでは、最近、国際的なバイオ医薬品企業であるギヨーム・ヘリーがCEOに、ジョアン・ライヒャルトが人材・文化部門の責任者に就任するなど、経験豊富なハイレベルの経営陣が続々と就任しています。
アキュラバイオは、バイオテクノロジー、製薬、動物医療業界の顧客に対して、20年にわたり革新的な治療薬を提供してきた実績を有しています。CDMOは、プラスミドDNA、組換えタンパク質、ワクチン、複合生体治療製品を新興治療薬の顧客に提供しています。
CEOのGuillaume Herryは、このような優秀な人材を獲得できたことを非常に嬉しく思っていると述べています。
「キャロライン・チアーは、この分野で豊富な経験を有しており、当社の現在および将来の顧客にサービスを提供するための貴重なビジネスパートナーとなるでしょう」と述べています。
「キャロラインは、生命を救う革新的な新薬の上市を目指すバイオファーマのクライアントをサポートすることに情熱を注いでいます」。
"アキュラバイオはCDMOサービスで高い評価を得ていますが、プラスミドDNA生産などのサービスにより、次世代先端治療薬開発のための世界トップレベルのサービスを提供する体制を急速に整えています。"
アキュラバイオについて
アキュラバイオ社は、オーストラリアで最も経験豊富なバイオ医薬品CDMOの1つであり、過去20年にわたり国内外の顧客に信頼される、顧客重視のサービスを提供しています。アキュラバイオは、世界中のバイオファーマ企業に、品質、コスト、IPの面で大きな保証を提供しています。世界トップクラスの研究者と実績ある施設、合理化された規制の枠組み、手厚い税制優遇措置、政府からの資金援助により、オーストラリアはバイオテクノロジー研究のための最高の場所となっています。アキュラバイオは、以下の営業許可を取得しています。TGA（オーストラリアのFDAに相当）は生物および合成ソースからヒト治療用原薬を製造するためのライセンス、APVMA（TGAに相当する獣医）は無菌免疫生物学的製品を製造するためのライセンス、OGTRは遺伝子組み換え生物から製品を製造するためのライセンス、DAFは生物材料の輸入および使用に関する施設ライセンスです。アキュラバイオに関する詳細情報は、以下をご参照ください。 www.acurabio.com.
アンパーサンド・キャピタル・パートナーズについて
1988 年に設立された Ampersand は、ヘルスケア分野における成長志向の投資に特化し、30 億ドル以上の運用資 産を有する中堅のプライベート・エクイティ・ファームです。ボストンとアムステルダムにオフィスを構え、プライベート・エクイティとオペレーションの経験を融合させた独自の手法で、投資先企業の経営陣と共に価値創造と長期的なパフォーマンスの向上を目指しています。Ampersandの主要なヘルスケア・セクターにおいて、市場をリードする数多くの企業の設立を支援しています。 Ampersandの詳細については、以下をご覧ください。 www.ampersandcapital.com
