- アキュラバイオは、mRNAや細胞・遺伝子治療のための供給上の制約を緩和するため、Cytiva社の最新の2段階精製プロトコルを採用し、世界中の顧客に生産性の高いプラスミドDNAサービスを提供します。
- 最新の精製技術により、プラスミドDNA製造のための効率的な処理時間を提供する。
オーストラリア、ブリスベン- オーストラリアの大手バイオ医薬品開発製造受託機関（CDMO）であるアキュラバイオは、Cytivaの新しいプロセスプラットフォーム技術を使用して、cGMPプラスミドDNA CDMOサービスを世界に提供する予定です。
アキュラバイオは、Cytiva社の最新の細菌プラスミド2段階精製プロトコルを使用することで、世界中の顧客により多くのプラスミドDNAを生産できるようになると期待しています。この新しいプロトコルは、効率性、高純度レベルの結果、持続可能なプロセスを実現するシングルユース精製技術を特徴としています1。
アキュラビオの CEO である Guillaume Herry は、「特にプラスミド DNA の入手と生産は、先端 治療市場のボトルネックとなっているため、Cytiva の最新技術を導入できることを非常に喜ばしく思ってい ます。私たちは、バイオテクノロジー企業やバイオファーマ企業に、より高品質のプラスミドDNAをこれまで以上に迅速に提供し、ウイルスベクターやmRNAなどの新しい治療法の開発に貢献したいと考えています。"
Cytiva 社のオーストラリア・ニュージーランド地域コマーシャル担当ゼネラルマネージャー Jon Ince 氏は、「Cytiva 社の FlexFactory コンフィギュラブル製造トレインをアキュラバイオの資産に採用することで、オーストラリア・ニュージーランド地域およびそれ以外の地域における高品質の治療薬に対する需要の増加に対応した効率的かつ柔軟な cGMP 製造サービスにより、同社の顧客サービスの向上と進化を実現します」とコメントしています。
Research and Marketsによると、プラスミドDNA製造の市場規模は2022年に5億2512万ドルと推定され、2023年から2033年にかけて13.87%のCAGRを記録すると予想されています。細胞・遺伝子治療に対する一般の理解が進んでいることや、治療法として遺伝子治療を選択する患者の数が急増していることが、市場成長の要因となっています2。
プラスミドDNA技術の詳細については、Biotech MakersWebinarをご覧ください。
アキュラバイオについて
アキュラバイオ社は、オーストラリアで最も経験豊富なバイオ医薬品CDMOの1つであり、過去20年にわたり国内外の顧客に信頼される、顧客重視のサービスを提供しています。アキュラバイオは、世界中のバイオファーマ企業に、品質、コスト、IPの面で大きな保証を提供しています。世界トップクラスの研究者と実績ある施設、合理化された規制の枠組み、手厚い税制優遇措置、政府からの資金援助により、オーストラリアはバイオテクノロジー研究のための最高の場所となっています。アキュラバイオは、以下の営業許可を取得しています。TGA（オーストラリアのFDAに相当）は生物および合成ソースからヒト治療用原薬を製造するためのライセンス、APVMA（TGAに相当する獣医）は無菌免疫生物学的製品を製造するためのライセンス、OGTRは遺伝子組み換え生物から製品を製造するためのライセンス、DAFは生物材料の輸入および使用に関する施設ライセンスです。アキュラバイオに関する詳細な情報は、www.AcuraBio.com。
Cytivaについて
Cytiva では、人々の健康を変える鍵は、人生を変える治療法へのアクセスであると信じています。そのため、40カ国以上の約1万人の社員が、研究者、バイオ製薬会社、医薬品メーカーが、治療薬を必要とする人々のために治療薬を開発・促進できるよう、熱心に取り組んでいます。私たちの原動力は、創薬からデリバリーまでのあらゆる場面で、より優れた柔軟性、キャパシティ、効率性を実現したいという研究者の要望にあります。詳細については、cytiva.comをご覧ください。
メディア連絡先
アキュラビオ
media@AcuraBio.com
Cytiva
Doug Kim
doug.kim@cytiva.com
1200LスケールでのpDNAダウンストリームプロセスのメリットを算出するためのリソース
- バイオテックメーカーによるオリゴ・mRNA治療薬に関するウェビナー（2022年12月14日開催）
- 2023年バイオトレンドサミットウェビナー（2022年11月16日開催）
