アキュラバイオの微生物プロセス開発における豊富な経験は、お客様のプロジェクトのプロセスの最初から最後まで、お客様が必要とする専門知識を提供することができます。アキュラバイオは、確立されたバイオテクノロジープロセス開発の専門家集団であり、お客様の製品の成功のための実践的なコンサルテーション、適応性、および技術力を提供することができます。
110 m2 のモジュール式ラボは、上流から下流までの開発に対応できる設備を備えています。また、お客様から開発されたプロセスを導入するための技術移転サービスも提供しています。アキュラバイオは、TGA、APVMA、OGTR、DAWRを通じて、臨床段階および商業段階の原薬製品、ならびに完成品の製造と保管に関するライセンスを取得しています。
GMP発酵から精製までのダウンストリーム・サービス
アキュラバイオは、製品の回収、濃縮、精製のための方法を開発、試験、検証するための装置を備えています。当社の下流開発プロセスでは、製品が生きたバイオ治療薬であるか組換えタンパク質であるかにかかわらず、当社の発酵槽の規模に適合させることが可能です。全体的な精製戦略は、お客様のプロジェクトに合わせてカスタマイズされます。どのように？
アキュラバイオは、科学者の幅広い経験により、お客様の製品収量を最大化する費用対効果の高い堅牢な方法を開発し、実施することができます。開発したプロセスは、サイズに適した装置でスケールアップされ、再現性を確保し、GMP精製キャンペーンを成功させるための準備をします。
