- AcuraBio选择了Cytiva最新的两步纯化协议，为其全球客户提供富有成效的质粒DNA服务，以缓解mRNA和细胞及基因疗法的供应限制。
- 最新的纯化技术将为质粒DNA生产提供高效的处理时间
澳大利亚布里斯班--澳大利亚领先的生物制药合同开发和制造机构（CDMO）AcuraBio将利用Cytiva的新工艺平台技术向全球提供cGMP质粒DNA CDMO服务。
AcuraBio希望利用Cytiva最新的细菌质粒两步纯化方案为其全球客户生产更多的质粒DNA。新方案采用一次性纯化技术，提供高效、高纯度的结果和可持续的工艺。
AcuraBio的首席执行官Guillaume Herry说："我们对实施Cytiva的最新技术感到非常兴奋，特别是因为质粒DNA的获取和生产一直是先进疗法市场的一个瓶颈。我们打算为生物技术公司和生物制药公司带来比以前更高质量的质粒DNA，以帮助病毒载体和mRNA等新疗法的开发。"
Cytiva澳大利亚和新西兰商业总经理Jon Ince说："在AcuraBio的资产中采用Cytiva的FlexFactory可配置生产列车，将使AcuraBio能够通过高效和灵活的cGMP生产服务，满足澳大利亚和新西兰地区及其他地区对高质量治疗药物日益增长的需求，从而推进并更好地服务于他们的客户。"
根据《研究与市场》，2022年质粒DNA制造市场规模估计为5.2512亿美元，预计从2023年到2033年将出现13.87%的复合增长率。公众对细胞和基因疗法的了解越来越多，选择基因疗法作为其首选治疗方法的病人数量激增，这些都是促进市场增长的因素。
要了解更多关于质粒DNA技术的信息，请访问生物技术制造商网络研讨会。
关于AcuraBio
AcuraBio Pty Ltd是澳大利亚最有经验的生物制药CDMO之一，在过去的20年里为国内和国际客户提供值得信赖、以客户为中心的服务。AcuraBio为世界各地的生物制药公司提供重要的质量、成本和知识产权保证。世界级的研究人员和成熟的设施、简化的监管框架、慷慨的税收优惠和政府资助使澳大利亚成为生物技术研究的首选之地。AcuraBio拥有以下经营许可证。TGA（相当于澳大利亚食品和药物管理局）许可证，用于从生物和合成来源制造人类治疗性原料药；APVMA（相当于TGA的兽医）许可证，用于制造无菌免疫生物学产品；OGTR许可证，用于生产转基因生物产品；DAF设施许可证，用于进口和使用生物材料。关于AcuraBio的更多信息，请访问www.AcuraBio.com。
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在Cytiva，我们相信改变人类健康的关键是获得改变生活的疗法。这就是为什么我们在40多个国家的近10,000名员工热衷于帮助研究人员、生物制药公司和药品制造商为需要的人推进和加速治疗。我们的动力来自于他们希望在工作的各个方面实现更好的灵活性、能力和效率--从发现到交付的整个过程。了解更多信息请访问cytiva.com。
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1用于计算200L规模的pDNA下游工艺效益的资源
